De richtlijnen in deze applicatie zijn bedoeld om uitgebreide, gemakkelijk leesbare informatie te verstrekken over de dialyseerbaarheid van geneesmiddelen. Talrijke literatuurbronnen zijn gebruikt bij het opstellen van de richtlijnen. Voor veel geneesmiddelen, waaronder onlangs goedgekeurde medicijnen, onderzoeksagenten en medicijnen die beschikbaar zijn in andere landen, zijn er geen dialyse-farmacokinetische onderzoeken uitgevoerd. In sommige gevallen kunnen de beschikbare gegevens conflicteren. De dialysegraden die in gepubliceerde onderzoeken worden gebruikt, komen mogelijk niet overeen met de huidige dialysepraktijk en -technologie. Variaties in de duur van dialyse, bloed- en dialysaatstroomsnelheden, dialysemembranen en of peritoneale dialyse continu of intermitterend is, hebben allemaal invloed op de verwijdering van het geneesmiddel. Deze richtlijnen maken onderscheid tussen conventionele hemodialyse en hemodialyse met hoge permeabiliteit (hoge flux), waar dergelijke gegevens beschikbaar zijn. Er is geen informatie beschikbaar over de dialyseerbaarheid van geneesmiddelen met continue niervervangingstherapie (CRRT) of met plasmaferese. Voor aanvullende informatie over specifieke geneesmiddelen, moet de lezer de primaire literatuur raadplegen.
Gebruikers van deze applicatie worden verwezen naar www.renalpharmacyconsultants.com voor achtergrondmateriaal en verklarend materiaal om te helpen bij de interpretatie van de tabelgegevens. De website biedt specifieke informatie over factoren die de dialyseerbaarheid van geneesmiddelen beïnvloeden en speciale overwegingen, zoals CRRT, plasmaferese en misbruiktegenmiddelen. Gebruikers moeten bekend zijn met deze informatie voordat ze de inhoud van deze applicatie gebruiken. De website bevat ook een tabel met zeefcoëfficiëntgegevens van in vitro en in vivo evaluaties, die kunnen worden gebruikt om de doseringsvereisten in CRRT te voorspellen, en een tabel met betrekking tot het verwijderen van drugs van misbruik.